Tudástartalom
Kémiai és farmakológiai szempontból a klenbuterol molekuláris szerkezetéből hiányzik a szteroid mag "ciklopentafenantrén" gerince, ehelyett egy "aminoetanol" szerkezeten alapul. Elsősorban a szervezet 2-adrenerg receptorait célozza meg, amelyek széles körben oszlanak el a hörgők simaizomzatán, a vázizomrostokon és a fehér zsírsejteken. Szelektív 2 agonistaként affinitása 2 receptorhoz 20-30-szorosa az 1 receptorokénak (elsősorban a szívben található). Ezért hagyományos adagokban (napi 20-120 ug) egyszerre enyhítheti az asztmás tüneteket a hörgők simaizomzatának ellazításával (eredeti klinikai alkalmazása), valamint aktiválhatja a zsírsejtekben és az izomsejtekben az anyagcsere-utakat. Szívstimulációja jóval kisebb, mint a nem szelektív agonistáké (mint például a szalbutamol).https://www.fiercerawsource.com/steroid-finished/steroid-finished-tablets/stromusc-brand-40mcg-clenbuterol-100-tablets.html
Alapvető különbségei a hagyományos szteroidoktól három kulcsfontosságú területen rejlenek: Először is különböznek a célhelyeiktől. A szteroidok az androgénreceptorokhoz kötődve szabályozzák a génexpressziót, izomhipertrófiát és anabolikus szteroidokat érnek el, míg a Clenbuterol két receptort aktivál, hogy kiváltsa a második hírvivő útvonalat (például a cAMP-PKA útvonalat) génszabályozás nélkül. Másodszor, alapvető hatásaikban különböznek. A szteroidok az „izomépítésre és az anabolikus szteroidokra” összpontosítanak, miközben bizonyos zsírégető{5}előnyöket is kínálnak. A Clenbuterol viszont elsősorban a "hatékony zsírégetést" segíti elő, és hiányzik a közvetlen izomnövekedés. Csak az izmok lebomlásának csökkentésével (az ubikvitin{8}}proteaszóma rendszer gátlásával) tudja elérni az izmok megőrzését. Harmadszor, mellékhatásaik tekintetében különböznek. A szteroid mellékhatások elsősorban az endokrin (mint például a tesztoszteron szuppresszió és az emlő hiperplázia) és a máj (17 -alkilezett szteroidok) mellékhatásai, míg a Clenbuterol mellékhatásai elsősorban a szív- és érrendszerre (például szívdobogás és vérnyomás ingadozása) és az izomremegésre (amit a 2 receptor okoz), az endokrin izomzat működésének zavara nélkül.
A fitneszben a Clenbuterol alkalmazásai a zsírégetés elősegítésére és az atlétikai teljesítmény fokozására összpontosítanak. A zsírvesztési fázisban aktiválja a hormon{1}}érzékeny lipázt (HSL) a zsírsejtekben, felgyorsítva a trigliceridek szabad zsírsavakra való lebomlását, miközben fokozza a mitokondriális zsíroxidációt is. A klinikai adatok azt mutatják, hogy a napi 80 ug-os adag 30%-kal-40%-kal növelheti a zsírok oxidációját, és csökkentheti az alacsony szénhidráttartalmú diéta által okozott izomvesztést (különösen a verseny előtti időszakokban, amikor a testzsírszázalék 10% alatt van). A teljesítmény fokozása érdekében fokozza a véráramlást és a vázizomzat oxigénellátását, késlelteti a tejsav felhalmozódását, és 15–20%-kal növeli a közepes ---magas-intenzitású aerob állóképességet (például egyórás futás). Ennek azonban nincs jelentős hatása az erősítő edzés teljesítményére.
Fontos megjegyezni, hogy a Clenbuterol „nem -szteroidos” jellege nem jelenti azt, hogy kockázat-mentes: a hosszú távú (6-8 hétnél hosszabb) használat 2 receptor deszenzibilizációhoz vezethet, ami „lépcsős dóziscsökkentést” vagy „szakaszos alkalmazást” tesz szükségessé a hatásosság fenntartásához (pl. 12 hét kihagyás). A túlzott használat (200 ug/nap felett) legyőzheti a 2 receptor szelektivitását, aktiválhatja az 1 receptort, és szívritmuszavarokat okozhat, ami szigorú adagolási ellenőrzést tesz szükségessé. Lényegében a Clenbuterol egy "metabolikus modulátor", nem pedig egy "izomépítő gyógyszer". Szerepe a szteroidciklus kiegészítője, nem pedig a szteroidok alapvető szerepének helyettesítője.
