Stromusc márka 100 mg/ml Drostanolone propionát (Masteron 100) 10 ml kész olaj

Stromusc márka 100 mg/ml Drostanolone propionát (Masteron 100) 10 ml kész olaj
A termék bemutatása:
Masteron 100 (hatóanyag -drostanolone propionát, 100 mg/ml, 10 ml -es jelöléssel ellátott szilárdságonként) a Stromusc márka alatt egy tesztoszteron -származék injektálható készítménye, amely olajos formában készült. A kész likvid- és készítménypiacokra, vagy a testépítésre/kutatásra/kutatásra célozza meg. Ez a készítmény a Drostanolone 17-propionált észterezési formáját használja az intramuszkuláris injekció megkönnyítése és a meghosszabbított felszabadulás megkönnyítése érdekében. A palack mérete és koncentrációja (100 mg/ml, 10 ml) jellemző a "Masteron 100" nómenklatúrán belüli standard készítményekre.
A szálláslekérdezés elküldése
Leírás
Műszaki paraméterek

 

 

Bevezetés

Drostanolone PropionateMasteron 1002

Factory 1

musclepic 4

5

6

 

Termékek leírása

1. rész: Osztályozási keret (alkalmazás és minőségi fokozat szerint)

A Stromusc Masteron 100 szisztematikusan történő bemutatásához a releváns termékeket/összetevőket nagyjából a következő kategóriákba lehet osztani a vita céljából:

1. Kész gyógyszerészeti minőségű - gyógyszerészeti készítmények, amelyek megfelelnek a farmakopó- vagy szabályozási követelményeknek, és hivatalos klinikai használatra vagy engedéllyel rendelkező gyártásra szolgálnak (az ilyen termékek átfogó minőség -ellenőrzési jelentésekkel, aszeptikus kitöltési nyilvántartásokkal és stabilitási tanulmányokkal rendelkeznek);

2. Kutatási/analitikai fokozat - Gyógyszerészeti kutatások, amelyek gyógyszerészeti kutatásokhoz, készítményfejlesztéshez vagy in vitro/állatkísérletekhez szántak; Teljesen címkézve és dokumentálva vannak, de nem feltétlenül az emberi klinikai felhasználásra szántak;

3. Állat -egészségügyi/ipari fokozat - specifikus állatorvosi vagy nem- emberi felhasználásokra szánt gyógyszerészeti készítmények; A tisztaság és a szennyeződés -ellenőrzési standardok eltérhetnek a gyógyszerészeti fokozattól;

4. A piacon elérhető készolajok/- - számláló csatornák (informális vagy szerződéses csomagolás) - ezek általában megtalálhatók a testépítő közösségben vagy a szürke piacon; Összetételük és koncentrációjuk gondos azonosítást igényel. A Stromusc Masteron 100 -at általában "kész olajkészítménynek" (azaz kész injektálható formában értékesítik), és 100 mg/ml -nek értékesítik és jelölik egy 10 ml -es palackban.

 

2. rész: Kémiai identitás és farmakológia

A Drostanolone propionát (tudományos név: Drostanolone 17 - propionát, más néven dromostanolone -propionát), a 17 - dihidrotestoszteron (DHT) származék17 - észterezett formája. Molekuláris képlete általában C₂₃h₃₆o₃, kb. 360,5 g · mol⁻¹ molekulatömeggel. Jól - regisztrált és strukturálisan kommentálva van a kémiai irodalomban és az adatbázisokban. Ezt a vegyületet in vivo metabolizálják aktív formájához, a Drostanolone -hez (a deszerifikáció után). Androgén receptor agonistaként mérsékelt anabolikus hatást és alacsony aromatizációt mutat (nem alakul át ösztrogéngé). Ezért jelentős farmakológiai tulajdonságokat mutat: "izomnövekedés ödéma nélkül, és jótékony hatással van a test tonizálására." A kémiai regisztrációs szám (CAS) 521-12-0 a fő adatbázisokban.

 

3. szakasz: Fizikai és kémiai tulajdonságok (a nyersanyagokkal és a késztermékekkel kapcsolatos)

1. Alapanyag -por/kristályos forma: A drostanolon -propionát általában tiszta formájú kristályos szilárd anyag. Olvadási pontját/olvadási tartományát gyakran körülbelül 129–133 fokként rögzítik a gyógyszerészeti monomer azonosítási nyilvántartásokban (a különböző monomer szabványok között enyhe eltérések fordulhatnak elő). Az oldhatóságot illetően ez a vegyület lipofil és könnyen oldható a közös szerves oldószerekben (például kloroform, etanol, dimetil -szulfoxid és más szerves oldószerek). Gyakorlatilag oldhatatlan, vagy nagyon alacsony a poláris vizes fázisokban. Ezek a tulajdonságok alkalmasabbá teszik az olaj - alapú oldószerek készítéséhez az intramuszkuláris injekcióhoz.

2. A standard tesztelési követelmények között szerepel a megoldás tisztasága, a látható szuszpendált részecskék hiánya, a pH (a specifikus készítménytől függően), a mikrobiológiai/sterilitási tesztelés, a tartalom egységessége és a maradék oldószer/endotoxin tesztelése.

 

4. rész: Fogalmazások és közös hordozók (segédanyagok)

A magas -} koncentráció -olajos injektálók előkészítéséhez használt közös hordozók és koszolventumok a következők: növényi olajok vagy közepes - lánc trigliceridek (például miglyol), olil -acetátok (például etil -oleát), oldóilizátorok és tartósítószerek (például benzil -benzoát). A korábbi gyógyszeripari társaság vagy szerződéses gyártó -készítmények, szabadalmak és szabványosított képletek azt mutatják, hogy ezeket az összetevőket gyakran használják különféle "Masteron 100" -ban, és hasonlóan koncentrált tesztoszteron/észter -injekciós formában használják az oldhatóság javítása, a viszkozitás csökkentése és a injekció stabilitásának és sterilitásának biztosítása érdekében. A specifikus márkakészítések (pl. Különböző gyártók) saját hordozóarányukkal és beszállítói választásokkal rendelkeznek, de a szokásos megközelítés az olaj - alapú készítmény (kb. 70–90%) használata körülbelül 2% tartósítószerrel (benzil -alkohol) és 10–20% oldhatósági fokozókkal (például Benzil -Benzoate). hosszú - kifejezés stabilitása.

 

5. szakasz: Megjelenés és szín (késztermék leírás)

A minősített 100 mg/ml Masteron olajoldat (10 ml) általában tiszta vagy kissé sárgás, átlátszó olajos folyadéknak tűnik. Barna vagy átlátszó üveg fiolákba csomagolva van, és gumi dugóval és alumínium sapkával lezárták a sterilitás és a fotostabilitás biztosítása érdekében. A nyilvánvaló zavarosság, a szuszpendált szilárd anyagok, a sötét csapadék vagy az injekciós üveg szokatlan szaga inhomogén készítményt, kristályosodást vagy nem megfelelő tárolást jelezhet, amely további fizikai, kémiai és mikrobiológiai tesztelést igényel. A késztermékek jó hírű tételei tartalmazzák a „Clarity and Color” kritériumokat a minőség -ellenőrzési jelentésben.

 

6. rész: Előnyök és termékértékesítési pontok (a készítményből és a farmakológiai szempontból elemezték)

1. fokozott izom szilárdság és élesség: DHT -származékként a Drostanolont a jobb izomsűrűség és szilárdság, valamint a csökkentett vízmegtartás jellemzi, amelyek előnyösnek tekintik a súlycsökkenést vagy a- versenyt a testépítésnél.

2. Alacsony ösztrogén - Kapcsolódó mellékhatások: A Drostanolone nem aromatizálódik, és ezért általában nem okoz ösztrogént - függő ödéma vagy nőgyógyászat.

3. Rövid - A cselekvési észterek megkönnyítik a kerékpározás ellenőrzését: A propionát -észterek viszonylag rövidek a - hatásúak, ami a vérkoncentráció gyorsabb ingadozását eredményezi, megkönnyítve a gyorsabb abbahagyást vagy a beállítást (de gyakoribb adagolásra is szükség van).

4. Kényelmes, készen áll a - -re a - használata injektálható forma: A kész olajkészítmény (100 mg/ml) kiküszöböli az olajkészítés komplex lépéseit, megkönnyítve a klinikai és kutatási környezetben történő felhasználást és felhasználást (feltételezve, hogy egy jó feltételes forrásból származik, és ellenőrzött minőségű). Ezeket a jellemzőket általában az ilyen típusú készítmény "értékesítési pontként" forgalmazzák. Fontos hangsúlyozni, hogy minden „előnyt” biztonsági értékelésekkel kell kísérni, és nem szabad felhasználni a nem megfelelő használat ösztönzésére. ([Wikipedia] [5])

 

7. rész A minőség -ellenőrzés és az azonosító kulcs pontok

A késztermékek és a nyersanyagok azonosítása és tesztelése általában magában foglalja, de nem korlátozódik azokra: vizuális ellenőrzés, tartalom meghatározása (HPLC vagy GC), infravörös spektroszkópia (IR), tömegspektrometria (MS) vagy nukleáris mágneses rezonancia (NMR) megerősítése, olvadáspont vagy törésmutató meghatározása, maradék oldószer -detektálás, mikrobiológiai/sterilitás tesztelés. A gyógyszeriparhoz - fokozatú termékek, a kötegelt felszabadító nyilvántartások, a steril szűrés validálása, a stabilitási tanulmányok (gyorsított és hosszú - kifejezés) és a csomagolás integritásának ellenőrzése szintén szükséges. A minősített termékeket minőségi bizonyítvány (COA) és ellenőrzési jelentést kell kísérni. A fenti ellenőrzési tételek az iparág általánosan használt minőség -ellenőrzési ellenőrző listája.

 

8. rész A tárolás, a szállítás és az eltarthatósági élettartam kezelése

A kész olajat száraz, fényes - igazolás, állandó hőmérsékleti környezetben kell tárolni; Az általánosan ajánlott tárolási hőmérséklet a szobahőmérséklet és a hűtés (a gyártó ajánlásaitól függően), elkerülve a magas hőmérsékletet, valamint az ismételt fagyasztást és kiolvasztást. A csomagolást le kell zárni, a nedvesség - igazolással, és a termelési/kötegelt számmal és a lejárati dátummal meg kell jelölni. A szállítás során kerülje az erőszakos remegést és a magas hőmérséklet hosszabb kitettségét. A hosszú - kifejezés expozíció vagy nem megfelelő tárolás a szín sötétítését, a hatóanyag vagy a csapadék lebomlását okozhatja.

 

9. szakasz: Biztonsági, kockázatok és szabályozási értesítések

Noha a drostanolone -propionát történelmi klinikai felhasználással rendelkezik (pl. Egyes országokban az emlőrák kezelésére vonatkozó korábbi felhasználás), mint anabolikus szteroid (AAS), ezt szigorúan szabályozott vagy ellenőrzött anyagként sorolják be sok joghatóságban. A szteroid -visszaélés esetleges kockázatokat hordoz, ideértve az endokrin zavarokat, a kardiovaszkuláris kockázatokat, valamint a bőr- és hangulat -mellékhatásokat. Az injektálható készítmények, ha forrásból vagy előkészítésből állnak, szintén hordozhatják a fertőzés, a helyi gyulladás vagy az idegen testreakciók kockázatát. Ezen gyógyszerek használatának és ártalmatlanításának meg kell felelnie a helyi törvényeknek és rendeleteknek, és konzultálnia kell a képzett orvosi vagy gyógyszerészeti szakemberekkel.

 

10. szakasz: Alkalmazható forgatókönyv és korlátozások (objektív nyilatkozat)

A késztermékek ezt a kategóriáját általában a következő helyzetekben említik: vényköteles gyógyszerként használják a törvényesen jóváhagyott orvosi jelzéseket (orvos megrendeléssel); Farmakológiai vizsgálatok során ellenőrzött tudományos vagy állati kísérleti állapotok mellett; és a testépítés/testépítő termékek informális piacán való rendelkezésre állás (az ilyen felhasználás gyakran jogi és egészségügyi kockázatot jelent). A tervezett felhasználástól függetlenül a szabályozási megfelelés, a nyomon követhetőség és a klinikai/toxikológiai bizonyítékok prioritást élveznek.

 

11. rész: Következtetés és ajánlások

A Stromusc Masteron 100 (Drostanolone propionát 100 mg/ml, 10 ml) kész olajkészítmény. Figyelemre méltó tulajdonságai közé tartozik a DHT -származék farmakológiai tulajdonságai, lipofil fizikai -kémiai tulajdonságai és olaj - alapú kész készítménye. A termék teljes értékelése érdekében, amellett, hogy az "értékesítési pontokra" összpontosít, fontos, hogy szigorúan megvizsgálja minőség -ellenőrzési dokumentációját, termelési forrásait és jogi megfelelését. Ha figyelembe vesszük az egészségügy - kapcsolódó felhasználásait, mindig forduljon egy képzett orvosi vagy gyógyszerészeti szakemberhez, és tartsa be a helyi szabályozási követelményeket.

 

 

Támogatott fizetési módszerek és vegye fel velünk a kapcsolatot

 

Támogatott fizetési módszerek
 
 

Támogatunk több fizetési módszert

17394303381961
17394301727501
aee89153b2c364c4e2c2b8f949c7034
73ba8c33-ba21-4793-a2ba-d4616ee59f69
product-150-133
 
Vegye fel velünk a kapcsolatot
 
 

Vegye fel velünk a kapcsolatot a WhatsApp, a Telegram, a Gmail, a Proton Mail stb.

Whatsapp
Telegram
Gmail
11111111111
Skype

Vegye fel velünk a kapcsolatot most e -mailben

 

 

 

Népszerű tags: Stromusc márka 100 mg/ml Drostanolone propionát (Masteron 100) 10 ml kész olaj, China Stromusc márka 100 mg/ml Drostanolone propionát (Masteron 100) 10 ml kész olajgyártók, beszállítók, gyárak, gyárak

A szálláslekérdezés elküldése
Auctus szteroid gyógyszeripar Co., Ltd
Teljes körű vevőszolgálati garanciát nyújtani, beleértve a termék visszaküldési és cserepolitikáját, minőségbiztosítását stb.
lépjen kapcsolatba velünk